स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans - kombinationer

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ivax scandinavia ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans - kombinationer

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans - kombinationer

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 178 mg aktiv substans; natriumklorid 351 mg aktiv substans; kaliumklorid 47 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans - kombinationer

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 178 mg aktiv substans; kaliumklorid 47 mg aktiv substans; natriumklorid 351 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans - kombinationer

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - kaliumklorid 47 mg aktiv substans; natriumklorid 351 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 178 mg aktiv substans - kombinationer

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsreduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. horsesalleviation för lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hästar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - ritemvia är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl) ritemvia är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. ritemvia underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. ritemvia monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. ritemvia är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopisk polyangit. ritemvia, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parallell pharma ab - perindoprilarginin - filmdragerad tablett - 10 mg - glycerol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; perindoprilarginin 10 mg aktiv substans - perindopril

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parallell pharma ab - perindoprilarginin - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; perindoprilarginin 2,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - perindopril